Синдромът на Pfeiffer е едно от нарушенията при деца, които могат да попречат на неговото развитие. В някои случаи този синдром може да се влоши до степен да бъде животозастрашаващ.
Някои видове синдром на Pfeiffer също изискват лечение през целия живот. Какво всъщност представлява синдромът на Pfeiffer? Какви са симптомите? Хайде, вижте следния преглед!
Какво представлява синдромът на Pfeiffer?
Съобщава се от WebMD, Синдромът на Pfeiffer е вроден дефект, който засяга формата на черепа и лицето на бебето. Този синдром възниква, когато костите в черепа, краката и ръцете се развият твърде бързо в утробата.
Синдромът на Pfeiffer е много рядко състояние, засягащо само 1 на всеки 100 000 раждания по света.
Прочетете също: Майките трябва да знаят! Това са признаци на забавено двигателно развитие при бебета
Причини за синдром на Pfeiffer
Цитат от здравна линия, Този синдром се причинява от костите, които съставляват черепа, ръцете или краката на плода, слят твърде рано в утробата. След това бебето се ражда с череп с необичайна форма или по -широки пръсти на ръцете и краката.
Синдромът на Pfeiffer може да бъде предизвикан от мутации в гени, които контролират клетките. С други думи, този синдром може да бъде повлиян от наследствеността. Въпреки че в повечето случаи родителите, които нямат този синдром, могат да раждат бебета със състояние на Pfeiffer.
Симптоми по вид
Синдромът на Pfeiffer може да бъде разделен на три типа. Тип 1 е най -лекият тип, докато типове 2 и 3 са по -тежките състояния. Този синдром може да причини забавяне на развитието при деца, както и други проблеми с мозъка и нервната система.
Тип 1
Синдромът на Pfeiffer тип 1 е най -лекото състояние. Този тип се характеризира със следните симптоми:
- Разположението на очите са далеч едно от друго.
- Челото е повдигнато и изпъкнало, причинено от структурни аномалии на черепната кост.
- Главата е плоска (не стърчи като нормално бебе).
- Долната челюст стърчи.
- Горната челюст не се развива оптимално.
- Размерът на пръстите на ръцете и краката е по -широк и по -голям.
- Проблеми със зъбите и венците.
Тип 2
Синдромът на Pfeiffer тип 2 е състояние, което е с едно ниво по -тежко, което може да бъде животозастрашаващо за бебето. Може да са необходими хирургични процедури, за да оцелее детето в зряла възраст. Симптомите на синдром на Pfeiffer тип 2 включват:
- Костите на главата и лицето са слети и образуват форма на детелина.
- Проптоза, която е очната ябълка, изпъкнала леко, сякаш излиза от гнездото.
- Ankiolis, а именно съединението или сливането (сливането) на лакътните и коленните стави.
- Хидроцефалия, която представлява събиране на течност от гръбначния стълб в мозъка. Това състояние кара главата на бебето да има по -голям размер.
- Затруднено дишане поради проблеми в горните дихателни пътища (горните дихателни пътища) като устата, носа и трахеята (хранопровод).
Тип 3
Синдромът на Pfeiffer тип 3 е най -тежкото състояние с висок риск от смърт. За разлика от типове 1 и 2, синдромът на Pfeiffer тип 3 не се характеризира със симптоми в главата, а по -скоро в важни органи като белите дробове и бъбреците.
Необходими са хирургични процедури през целия живот, за да може бебето да оцелее до зряла възраст с придружаващи симптоми.
Медицински прегледи и процедури
Лекарите обикновено могат да открият този синдром, когато детето е още в утробата. Технология ултразвук използвани за да се види наличието на ранно сливане (костно съединение) в черепа и пръстите на ръцете и краката.
Ако се открият тези симптоми, диагнозата ще бъде поставена след процеса на раждане. Три месеца след раждането лекарите обикновено препоръчват няколко етапа на операцията. Целта е да се прекрои черепът на детето и да се освободи натискът върху мозъка.
Реконструкцията на черепа се извършва така, че формата да е по -симетрична и мозъкът да има място за растеж и развитие.
Не само това, дългосрочна операция е необходима за лечение на симптоми в челюстната кост, ръцете и краката. Това е така, че децата да останат живи и да пораснат до зряла възраст.
Домашни грижи
Синдромът на Pfeiffer е нарушение на костната структура, което може да се лекува само с медицински (хирургични) процедури. По този начин домашните грижи се фокусират само върху когнитивното и двигателно развитие на детето.
Има няколко неща, които могат да се направят, така че децата все още да могат да изпълняват ежедневните си процедури, а именно физиотерапия и логопедия. Психична терапия също е необходима, ако синдромът на Pfeiffer е затруднил развитието на мозъка.
Моля, обърнете внимание, че децата със синдром на Pfeiffer все още могат да извършват дейности като децата като цяло, като игра и ходене на училище.
Е, това е преглед на синдрома на Pfeiffer при деца, който трябва да знаете. Усърдното самоизследване по време на бременност може да помогне за откриването на този синдром рано, така че лекарите ще бъдат по-лесни да поставят диагноза след раждането.
Консултирайте се със здравословните си проблеми и семейството си чрез услугата Good Doctor 24/7. Нашите лекарски партньори са готови да предоставят решения. Хайде, изтеглете приложението Good Doctor тук!
