Здраве

Може ли синдромът на Калман наистина да причини безплодие? Познайте фактите тук

Синдромът на Калман е състояние, характеризиращо се със забавени или отсъстващи признаци на пубертет и нарушено обоняние. Синдромът на Калман е състояние, което може да се предаде от родители на деца.

За да научите повече за синдрома на Kallman, можете да слушате пълния преглед по -долу.

Прочетете също: Внимавайте! Въздействието на тестисите може да повлияе на плодовитостта, как да се лекува?

Какво е синдром на Kallman?

Синдромът на Калман е състояние, при което тялото не произвежда достатъчно хормон, известен като гонадотропин-освобождаващ хормон (GnRH).

Самият GnRH се произвежда в част от мозъка, наречена хипоталамус и има роля да стимулира тестисите при мъжете и яйчниците при жените. Е, ако хормонът не се произвежда достатъчно, детето може да не навлезе в пубертета.

Както бе отбелязано по -горе, това състояние може да бъде наследствено. Майките могат да предадат гени на синове или дъщери, но бащата може да ги предаде само на дъщерите.

Причини за синдрома на Kallman

Промените в повече от 20 гена са свързани с това състояние. Най -честата причина за това състояние са мутациите в гените ANOS1, CHD7, FGF8, FGFR1, PROK2 или дори PROKR2.

В някои случаи индивидите, които имат това състояние, изпитват мутации в повече от един от тези гени. Важно е да се отбележи, че гените, свързани със синдрома на Калман, играят роля в развитието на определени области на мозъка преди раждането.

Специфичната функция на тези гени все още е несигурна, но те изглежда участват във формирането и миграцията на клъстери от обонятелни нервни клетки.

Освен това, докладвано от Medline Plus, проучванията показват, че гените, свързани със синдрома на Kallman, също участват в миграцията на неврони, които произвеждат хормона GnRH.

Симптоми на синдрома на Kallman

От раждането децата със синдром на Калман имат намалено или никакво обоняние.

Момче с това състояние може да има признаци при раждане, като например неспускане на тестиса (крипторхизъм) или много малък пенис (микропенис). В повечето случаи обаче се диагностицира в пубертета поради липса на сексуално развитие.

Симптомите на синдрома на Калман при мъжете включват:

  • Без растеж на космите по лицето или тялото
  • Забавен пубертетен растеж

Ако не се лекува, възрастните мъже могат да изпитат:

  • Намалена костна плътност и мускулна маса
  • Еректилна дисфункция
  • Ниско сексуално желание

Междувременно симптомите на синдрома на Калман при жените са:

  • Забавяне в развитието на космите и гърдите
  • Без месечни периоди (менструация)
  • Понякога жените с това състояние имат менструация на подходяща възраст, но спират след няколко цикъла

Прочетете също: Искате ли да имате бебе скоро? Това са видовете промил, които можете да опитате!

Вярно ли е, че синдромът на Калман може да причини безплодие?

Основните характеристики на синдрома на Kallman са забавени или отсъстващи признаци на пубертет, както и загубено или намалено обоняние (аносмия) (хипосмия).

Синдромът на Калман е форма на хипогонадотропен хипогонадизъм, състояние, причинено от липса на производство на определени хормони, които водят до сексуално развитие.

Без лечение мъж и жена могат да изпитат безплодие или безплодие.

Лечение на синдрома на Kallman

Фертилитетът може да бъде възстановен при тези, които могат да реагират на определени лекарства. Лечението на синдрома на Калман обикновено включва хормонозаместителна терапия.

Момчетата се нуждаят от хормона тестостерон, който им позволява да растат и да се развиват по време на пубертета. Докато момичетата се нуждаят от хормоните естроген и прогестерон.

Когато и двамата са възрастни и искат да имат деца, е необходима друга хормонозаместителна терапия, така че телата им да произвеждат сперматозоиди и яйцеклетки.

Хормоналната подмяна е дългосрочно лечение. Освен че подпомагат развитието по време на пубертета, тези хормони са важни и за детския организъм за здравината на костите и намаляват риска от остеопороза по -късно в живота.

Как да предотвратим синдрома на Kallman?

Синдромът на Калман е генетично състояние, в смисъл, че не може да бъде предотвратено. Имайте предвид, че около 30 % от всички случаи на синдром на Kallman са причинени от генни мутации.

Съществуват обаче лечения за това състояние, както е описано по -горе. Лечението на синдрома на Kallman е предназначено за нормален растеж и развитие, както и за да позволи на детето като възрастен да има потомство.

Ако детето ви не показва признаци на пубертет приблизително по едно и също време с връстниците си, силно се препоръчва да посетите лекар, особено ако детето ви също има нарушено обоняние.

Консултирайте се със здравословните си проблеми и семейството си чрез услугата Good Doctor 24/7. Нашите лекарски партньори са готови да предоставят решения. Хайде, изтеглете приложението Good Doctor тук!