Здраве

Запознайте се с Cutis Laxa: Може да причини отпусната кожа в млада възраст

Гледали ли сте някога филм Любопитен случай на Бенджамин Бътън? Ако имате, трябва да сте запознати с сюжета.

Този филм разказва историята на мъж, а именно Бенджамин Бътън, който страда от състояние, което го кара да изглежда по -стар от реалната си възраст, състояние, известно като синдром на cutis laxa.

Очевидно в Индонезия това състояние изпитва и 20-годишен мъж, който прилича на възрастен човек. И така, каква е истинската причина за синдрома на кутиса лакса? Какви са симптомите и лечението? Вижте пълния преглед по -долу.

Прочетете също: 7 причини за сърбеж в носа, алергии към определени медицински състояния!

Разпознаване на синдрома на кутиса лакса

Cutis laxa е рядко състояние, което причинява увреждане или липса на съединителна тъкан в тялото, така че засяга нормалната структурна структура на кожата, мускулите, ставите, а понякога засяга и вътрешните органи.

Трябва да знаете, че тялото се състои от много съединителни тъкани, вариращи от сърцето, белите дробове до кожата. Пациентите с cutis laxa имат проблеми със съединителната тъкан, което кара нормално стегнатата еластична тъкан да се разхлаби.

Често cutis laxa е наследствено състояние. В някои случаи обаче cutix laxa се появява по -късно в живота при някой без фамилна анамнеза за това състояние (придобит cutis laxa).

Симптоми на кутиса лакса

Симптомите и тежестта на това състояние зависят от върховете или подтипа на cutis laxa. Въпреки това, като цяло, увисналата или набръчкана кожа (еластолиза) е често срещан симптом на cutis laxa.

Цитирано от страницата Много здраве Здраве, ето някои видове и подтипове cutis laxa, които трябва да знаете.

1. Автозомно доминиращ cutis laxa (ADCL)

Това е вид cutis laxa, за който може да се каже, че е лек. Понякога симптомите засягат само кожата. Възможно е обаче да има черти на лицето, като високо чело или средна извивка над устните, които може да са по -дълги от нормалното.

Други по -рядко срещани симптоми могат да включват херния, емфизем и сърдечни проблеми.

2. Автозомно рецесивен cutis laxa (ARCL)

Има 6 подтипа ARCL, включително:

  • ARCL1A: Симптомите могат да включват херния, проблеми с белите дробове, както и обичайния симптом на curtis laxa, който е отпусната кожа.
  • ARCL1B: Този подтип има симптоми като дълги пръсти на ръцете и краката, чупливи кости, херния или проблеми, засягащи сърдечно -съдовата система. Други често срещани симптоми могат да включват черти на лицето като широки очи или малка челюст
  • ARCL1C: Този подтип има симптоми, които засягат кожата, проблеми с белите дробове, червата или пикочните пътища
  • ARCL2A: Симптомите могат да включват херния, късогледство, гърчове или забавено развитие. Междувременно набръчканата кожа има тенденция да се подобрява с възрастта
  • ARCL2B: Симптомите могат да включват симптоми, които засягат кожата, но са по -чести в ръцете и краката. Костни аномалии и забавяне на развитието също могат да възникнат
  • ARCL3: Този подтип е известен също като Синдром на Де БарсиСимптомите могат да включват забавено умствено развитие, катаракта, увиснали стави и набръчкана кожа

3. Синдром на тилния рог

Този тип има няколко симптома, като аномалии в скелетната структура, забавяне на развитието, мускулна слабост, до проблеми с белите дробове, сърцето или храносмилането.

4. MACS синдром

Този тип е рядък. Симптомите могат да включват по -голяма глава (макроцефалия), косопад (алопеция), увиснала или набръчкана кожа (cutis laxa) и гръбначни аномалии (сколиоза).

5. Gerodermia osteodysplasticum (GO)

Херния, остеопороза и черти на лицето, които могат да включват изпъкнала челюст, са някои от симптомите на този тип. Обикновено симптомите, които засягат кожата, са по -видими по лицето, стомаха, ръцете и краката.

6. Придобит cutis laxa

Набръчканата или увиснала кожа е ограничена до една област или може да се появи върху по -голямата част от тялото. В някои случаи има проблеми, които засягат белите дробове, кръвоносните съдове или червата.

Прочетете също: Горчива уста с гадене? Това е причината!

Какво причинява cutis laxa?

Според Medline Plus, наследственият кутиса лакса може да бъде причинен от мутации в няколко гена, като ATP6V0A2, ATP7A, EFEMP2, ELN и FBLN5.

Повечето от тези гени участват в образуването и функционирането на еластични влакна, които представляват съвкупност от протеини, които осигуряват здравина и гъвкавост на съединителните тъкани на тялото.

Мутациите в някой от тези гени могат да попречат на образуването, сглобяването или функцията на еластични влакна.

Междувременно причината придобит cutis laxa все още не е известно. Тези състояния обаче са свързани с определени фактори или състояния на околната среда, като автоимунни състояния, инфекции или тежки заболявания или възпалителни заболявания.

Как да се справим с cutis laxa?

Лечението на това състояние зависи от изпитваните симптоми. Например, изпитваните симптоми са хернии, така че лечението включва лечение на херния.

Няма специфично лечение за кожни симптоми, но пластичната хирургия може да помогне за подобряване на външния вид на кожата. Вашият лекар може също да предпише определени лекарства, за да предотврати появата на аортна аневризма.

Междувременно хората с кутиса лакса трябва да избягват определени дейности, като пушене или прекомерно излагане на слънце. Това е така, защото може да влоши симптомите.

Консултирайте се със здравословните си проблеми и семейството си чрез услугата Good Doctor 24/7. Нашите лекарски партньори са готови да предоставят решения. Хайде, изтеглете приложението Good Doctor тук!