Хромозомните аномалии в плода могат да доведат до раждането на „по -малко нормално“ бебе и дори до някои здравословни проблеми. Синдром на Даун е най -честата хромозомна аномалия при плода, това състояние се причинява от допълнителен брой хромозома 21.
И така, как точно се появяват хромозомни аномалии при бебета? Има ли начин да се предотврати това? Вижте дискусията по -долу!
Какво е хромозомна аномалия при плода?
Хромозомните аномалии в плода са състояния, при които броят на хромозомите липсва, добавя се или се отрязва.
Хромозомите са пръчковидни структури в центъра на всяка клетка в тялото. Тялото ни се състои от клетки. В центъра на всяка клетка е ядро, а в ядрото са хромозоми.
Хромозомите са важни, защото съдържат гени, които определят физическите характеристики, кръвната група и дори колко сте податливи на определени заболявания.
Всяка клетка има 46 хромозоми, групирани в 23 двойки. Анормалните хромозоми могат да причинят здравословни проблеми в организма.
Хромозомните аномалии най -често възникват в резултат на грешки по време на клетъчното делене. Хромозомните аномалии могат да бъдат наследени от родителите или могат да възникнат случайно.
Рискови фактори
Факторите, които увеличават риска от раждане на дете с генетично заболяване, включват:
- Фамилна анамнеза за генетични нарушения
- Предишни деца с генетични нарушения
- Един родител има хромозомна аномалия
- Напреднала възраст на майката (35 или повече)
- Напреднала бащинска възраст (40 или повече)
- Повтарящи се аборти или предишни мъртвородени
Важно е да знаете, че някои вродени дефекти, забавяне на развитието и/или заболявания могат да бъдат причинени от пренатално излагане на наркотици, алкохол или други фактори на околната среда.
Прочетете също: Несъзнателно спонтанен аборт: причини и симптоми, които трябва да знаете
Причини за хромозомни аномалии при плода
Хромозомните аномалии при кърмачета най -често възникват в резултат на грешки по време на клетъчното делене.
Стартиране Станфордското детско здравехромозомни аномалии често възникват поради едно или повече от следните:
1. Грешка при разделяне на полови клетки (мейоза)
Мейозата е процесът, при който половите клетки се делят и създават нови полови клетки с половината от броя на хромозомите. Сперматозоидите и яйцата са полови клетки. Мейозата е началото на процеса на растеж на бебето.
Обикновено мейозата кара всеки родител да дава 23 хромозоми на бебето по време на бременност. Когато сперматозоид опложда яйцеклетката, съюзът води до бебе с 46 хромозоми.
Но ако мейозата не настъпи нормално, бебето може да има допълнителна хромозома (тризомия) или да има липсваща хромозома (монозомия). Този проблем може да доведе до спонтанен аборт. Или може да причини здравословни проблеми при децата.
Жена на 35 или повече години има по -висок риск да роди бебе с хромозомни аномалии. Това е така, защото грешките при мейозата е по -вероятно да възникнат в резултат на процеса на стареене.
2. Грешки при разделяне на други клетки (митоза)
Митозата е разделянето на всички други клетки в тялото и по този начин расте бебето в утробата. Митозата води до увеличаване на броя на хромозомите до 92, след което се разделя наполовина до 46.
Този процес се повтаря отново и отново в клетката, докато бебето расте. Митозата продължава през целия ви живот. Този процес замества клетките на кожата, кръвните клетки и други типове клетки, които са повредени или умират по естествен път.
По време на бременност могат да възникнат митотични грешки. Ако хромозомите не се разделят на две равни части, новата клетка може да има допълнителна хромозома (общо 47) или липсваща хромозома (общо 45).
3. Вещества, които причиняват вродени дефекти (тератогени)
Тератогенът е нещо, което може да причини или да увеличи риска от раждане на бебе с вродени дефекти. Една майка е много вероятно да бъде изложена на тези вещества по време на бременността си.
Тератогените включват:
- Консумация на определени лекарства
- Наркотици
- Алкохол
- Тютюн
- Токсични химикали
- Някои вируси и бактерии
- Няколко вида радиация
- Някои здравословни състояния, като неконтролиран диабет.
Чести видове хромозомни аномалии при бебета
Една от най-известните хромозомни аномалии е Синдром на Даун причинено от допълнително копие на хромозомата, наречена хромозома 21. Поради тази причина ние наричаме разстройството и тризомия 21.
Освен това Синдром на Даун, Има и няколко вида хромозомни аномалии в плода, които са чести. Между тях:
1. Трисомия 18
Тази хромозомна аномалия, известна още като синдром на Едуардс, се среща при една на всеки 2500 бременности и при около едно на всеки 6000 раждания в САЩ.
Това разстройство се характеризира с ниско тегло при раждане, необичайно малки глави и други животозастрашаващи дефекти на органите. Синдромът на Едуардс не се лекува и обикновено е фатален преди раждането или през първата година от живота.
Синдром на Едуардс. Снимка: Pinterest. 2. Трисомия 13
Тази хромозомна аномалия при плода е известна още като синдром на Патау. Тризомия 13 може да причини тежки интелектуални увреждания, както и сърдечни дефекти, недоразвити очи, допълнителни пръсти на ръцете или краката, цепнатина на устните и аномалии на мозъка или гръбначния мозък.
Синдромът на Патау се среща при едно на всеки 16 000 раждания, като бебетата обикновено умират през първите няколко дни или седмици от живота си.
Синдром на монитора. Снимка: Pinterest. 3. Синдром на Клайнфелтер
Тази хромозомна аномалия, известна още като XXY синдром, е резултат от допълнителна Х хромозома при мъжете. Той е свързан с високи нива на безплодие и сексуална дисфункция.
Това състояние обикновено не се наблюдава до пубертета, когато се характеризира със слаби мускули, висок ръст, малки косми по тялото и малки гениталии.
За разлика от това, добавянето на допълнителен Y при мъжете (XYY) или допълнителен X при жените (XXX) не доведе до някакви особени физически характеристики или здравословни проблеми.
Въпреки че някои от тези деца може да имат затруднения в ученето, те обикновено се развиват нормално и могат да раждат деца за момичета.
Синдром на Клайнфелтер. Снимка: Invitra. Как да се предотвратят хромозомни аномалии при плода
Рискът от хромозомни аномалии в плода ще се увеличава с напредване на възрастта, майки.
Ако сте над 35 години и искате да имате бебе, изпълнете следните стъпки:
- Посетете лекар три месеца преди да започнете програма за бременност или да се опитате да имате бебе. Прегледайте здравословните проблеми, миналата медицинска история, лекарствата и имунизациите.
- Вземете един пренатален витамин на ден в продължение на три месеца, преди да забременеете. Тази добавка трябва да съдържа 400 микрограма фолиева киселина. Вземете го през първия месец от бременността.
- Правете редовни проверки на съдържанието.
- Яж здравословна храна. Яжте храни, съдържащи фолиева киселина, като зърнени храни, пълнозърнести продукти, листни зеленчуци, портокали и сок от грейпфрут и фъстъци.
- Започнете със здравословно тегло.
- Не пушете и не пийте алкохол.
- Не използвайте никакви лекарства, освен ако не е разрешено от Вашия лекар или акушерка, която лекува бременността Ви.
Имате ли допълнителни въпроси относно бременността? Нашите лекарски партньори са готови да предоставят решения. Хайде, Изтеглете приложението Good Doctor тук!
